举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 武汉17家无菌药品出产企业经由过程新版GMP认证2014/1/16 来历：荆楚网 浏览数：

荆楚网动静（记者石倩 通信员潘露）1月15日，记者从武汉市食物药品保险事情会上获悉，武汉17家无菌药品出产企业经由过程新版GMP认证。

新版GMP即《药品出产品质治理规范》，自2011年3月1日起施行。血液成品、疫苗、打针剂等无菌药品的出产，应于2013年12月31日前到达新版GMP要求。其他种别药品的出产均应于2015年12月31日前到达新版GMP要求。未到达新版GMP要求的企业（车间），于上述划定刻日后不患上继承出产药品。

武汉市现有没有菌药品出产企业22家，此中血液成品、疫苗、打针剂类����APP企业18家，眼用制剂企业4家。按照国度总局《关在进一步明确眼用制剂等产物实行新修订药品GMP刻日的通知》划定，眼膏剂可以延早退2015年12月31日前到达新修订药品GMP要求，以是除了了马应龙(600993,股吧)药业集团有限公司可以于2015年12月31日前达标之外，其他21家无菌药品出产企业必需于2013年12月31日前经由过程新版GMP认证，不然一概停产。截止今朝，该市已经有17家无菌药品出产企业全数或者是部门出产线经由过程了国度总局的新版GMP认证。没有经由过程认证的企业今朝已经停产改造。